لا يستطيع معظم الآباء تفسير سبب إصابة أطفالهم بهذه التشوهات. يشعرون بالاضطراب الشديد والذنب وأحيانًا باليأس.

 

كن مطمئنًا: احتمالية إنجاب طفل مصاب بهذه التشوهات موجودة في البرنامج الجيني لكل إنسان، أي الأب والأم.

 

أسباب هذه التشوهات متعددة العوامل. من ناحية، هناك استعدادات وراثية يحملها كل شخص في حمضه النووي. بالإضافة إلى ذلك، هناك دائمًا عوامل خارجية غير محددة يمكن أن تؤدي إلى اضطراب في نمو الجنين.

 

ولكن في النهاية، لا يوجد تفسير نهائي للأسباب. على عكس الافتراضات الشائعة، لا توجد أدلة علمية على أن سوء التغذية، وتعاطي المخدرات، وسوء السلوك، والأمراض مثل كورونا، والتطعيمات، واستخدام أو نقص الأدوية أو المكملات الغذائية، وكذلك عوامل بيئية خاصة هي المسؤولة عن ذلك.

 

إنها إرادة الطبيعة التي يمكن أن تصيب أي شخص.

 

ومن الجدير بالذكر أننا لاحظنا على مر السنين أن هؤلاء الأطفال غالبًا ما يتمتعون بمواهب خاصة.

 

الإحصاءات

يمكن أن تحدث هذه التشوهات في الأسابيع الأولى من الحمل، عندما لا تعرف الأم بعد أنها حامل. في أوروبا، يصيب هذا التشوه حوالي 1 من كل 500 طفل يولدون بتشوه في الشفة والفك والحنك. وبالتالي، فإن هذه التشوهات هي من بين التشوهات الخلقية الأكثر شيوعًا إلى جانب عيوب القلب المختلفة. في حالات نادرة جدًا، يعاني الأطفال من إعاقة أخرى. من الناحية الإحصائية، يصيب هذا التشوه الأولاد بنسبة 1.5 مرة أكثر من البنات.

 

من الناحية الطبية، يتم التمييز بين أشكال مختلفة من هذه التشوهات: في حوالي 20٪ من الحالات، تتأثر الشفة أو الشفة والفك. الشكل الأكثر شيوعًا، والذي يمثل حوالي 50٪ من الحالات، هو تشوهات الشفة والفك والحنك. 30٪ أخرى هي حالات شق الحنك المعزولة، حيث لا يكون الحنك أو الحنك الرخو مغلقًا فقط.

في ألمانيا، يصاب حوالي 80 طفلاً سنويًا بعيب خلقي يسمى متلازمة روبن (أو متلازمة بيير روبن). يمكن أن تحدث متلازمة بيير روبن مع شقوق الحنك.