Çoğu ebeveyn, çocuklarının bu malformasyona neden sahip olduğunu açıklayamaz. Çok üzülürler, kendilerini suçlu hissederler ve bazen çaresiz kalırlar.

Şundan emin olabilirsiniz: Bu malformasyona sahip bir çocuk sahibi olma olasılığı, her insanın, yani anne ve babanın genetik programında yerleşiktir.

Bu malformasyonların nedenleri çok faktörlüdür. Bir yandan, herkesin DNA’sında bulunan genetik yatkınlıklar vardır. Buna ek olarak, embriyonun gelişimini bozabilecek açıklanamayan dış faktörler de her zaman vardır.

Ancak sonuçta, nedenleri kesin olarak açıklanamamıştır. Yaygın inanışın aksine, sağlıksız beslenme, uyuşturucu kullanımı, yanlış davranışlar, Corona gibi hastalıklar, aşılar, ilaç veya gıda takviyelerinin kullanımı veya eksikliği ve özel çevresel faktörlerin sorumlu olduğuna dair bilimsel kanıt yoktur.

Bu, herkesi etkileyebilecek bir doğa olayıdır.

Dikkat çekici bir şekilde, tüm bu yıllar boyunca bu çocukların çok sık özel yeteneklere sahip olduğunu da tespit ettik.

---

İstatistik

Bu malformasyonlar, annenin genellikle hamile olduğunu henüz bilmediği ilk gebelik haftalarında ortaya çıkabilir. Avrupa’da her 500 çocuktan biri dudak-çene-damak malformasyonu ile doğmaktadır. Bu nedenle, bu malformasyonlar, çeşitli derecelerde kalp kusurları ile birlikte en sık görülen konjenital malformasyonlar arasındadır. Çok nadir durumlarda, çocuklar başka bir engele de sahiptir. İstatistiksel olarak, erkekler kızlara göre yaklaşık 1,5 kat daha sık etkilenmektedir.

Tıbbi olarak bu bozuklukların farklı türleri ayırt edilir: Vakaların yaklaşık %20’sinde dudak veya dudak ve çene etkilenir. Vakaların yaklaşık %50’sini oluşturan en yaygın tür, dudak-çene-damak bozukluklarıdır. Diğer %30’u ise sadece damak veya damak zarı kapalı olmayan izole damak yarıklarıdır.

Almanya’da her yıl yaklaşık 80 çocuk Robin sekansı (Pierre Robin sekansı) malformasyonundan etkilenmektedir. Pierre Robin sekansı, damak yarıkları ile birlikte ortaya çıkabilir.